海南医科大学卫生法概论期末考试参考答案

海南医科大学卫生法概论期末考试参考答案

得分90

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1. 

医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括()

A．操作规程

B．药品适应证

C．药理作用

D．不良反应

E．注意事项

2. 

人们在从事卫生活动过程中必须遵守的各种准则是()

A．卫生行政文件

B．卫生法的基本原则

C．卫生行政规章

D．卫生技术操作规范

E．卫生监督标准

3. 

国家支持中医药对外交流与合作()

A．发展中医药国际关系

B．鼓励到境外举办中医医疗机构

C．推进中医药的国际传播

D．鼓励对外成果转让

E．鼓励各种办学活动

4. 

医师未取得处方权开具药品处方的，由县级以上卫生行政部门责令暂停执业活动的时间为()

A．六个月

B．六个月以上一年以下

C．一年

D．三个月以上六个月以下

E．三个月

5. 

下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是()

A．《中华人民共和国执业医师法》

B．《中华人民共和国药品管理法实施办法》

C．《医疗机构管理条例》

D．《医疗事故处理条例》

E．《麻醉药品管理办法》

6. 

2002年7月，聂某医科大学毕业分配到市级医院工作，2004年按规定条件获得执业医师资格并经注册具有行医资格。2005年2月聂某向当地卫生行政部门申请开办个体诊所行医，对聂某开办个体诊所行医的申请，卫生行政部门应()

A．不予受理申请

B．受理申请

C．经审查批准其开办诊所

D．要求其保证医疗质量，准予批准

E．审查开办医疗机构的设施条件

7. 

省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门应当按照国家有关规定，制定中医药人员培训计划，以完善本地区中医药人员()

A．高等专业教育制度

B．学历教育制度

C．继续教育制度

D．业务培养提高

E．高水平业务骨干技术能力

8. 

卫生法所调整的法律关系是()

A．卫生技术人员在医疗中发生的关系

B．所有医药卫生人员在技术服务中的关系

C．医疗机构的服务关系

D．人们在生活卫生和生产活动中所发生的关系

E．国家行政机关管理活动中的关系

9. 

开办中医医疗机构应当符合国务院卫生行政部门制定的()

A．中医医疗机构床位设置标准

B．当地区域卫生规划

C．中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划

D．当地社会发展规划

E．定点医疗机构标准

10. 

下述规范性文件中属于全国人民代表大会制定和颁布的基本法律是()

A．《中华人民共和国刑法》

B．《中华人民共和国执业医师法》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《中华人民共和国食品卫生法》

E．《中华人民共和国传染病防治法》

11. 

中医临床诊断治疗的"辨证用药"、"对症下药"反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性()

A．专属性

B．两重性

C．均一性

D．严格性

E．限时性

12. 

下列表述不正确的是()

A．经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

B．经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效

C．进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

D．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后，方可开具处方

E．住院医师不具有处方权

13. 

制定《中华人民共和国中医药条例》的核心目的是()

A．保护人体健康

B．保护传统医药学

C．发展传统医药学

D．继承、创新中医药

E．保持中医药特色

14. 

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有()

A．签订的购进合同

B．编制采购计划和记录

C．价格清单记录

D．经过检验的记录

E．真实、完整的药品购进记录

15. 

在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()

A．企业定价

B．企业指导价

C．市场调节价

D．政府指导价

E．政府定价、政府指导价

16. 

为全面发展中医药事业，国家鼓励中西医()

A．相互支持、相互帮助、共同发展

B．相互学习、相互补充、共同提高

C．相互交流、相互学习、共同提高

D．同步发展、相互交流

E．相互学习、保持中医优势

17. 

医疗机构配制的制剂()

A．可以在市场销售

B．不得在市场销售

C．可以自行配制

D．标明功能主治可以在市场销售

E．经批准在市场销售

18. 

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过()

A．五日极量

B．四日极量

C．三日极量

D．二日极量

E．一日极量

19. 

卫生行政法规是指()

A．国务院卫生行政部门依法制定的行政法规文件

B．国务院依据法律制定颁布卫生工作规范性文件

C．国务院各部委制定的解决卫生问题的行政法规文件

D．国家中医药管理局依法制定的行政法规文件

E．省级卫生部门颁布的卫生行政规范性文件

20. 

《中华人民共和国药品管理法》明确规定()

A．祖国传统医学与现代医学相结合

B．中医药是中华民族的传统文化

C．传统医药与现代医药互相补充

D．国家发展医药卫生事业

E．国家发展现代药和传统药

21. 

为了使中医药事业与经济、社会协调发展，县级以上各级人民政府应当将中医药事业纳入()

A．区域社会发展规划

B．国民经济和社会发展规划

C．卫生区域发展规划

D．城市社区发展规划

E．城乡社区发展规划

22. 

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()

A．《药品生产许可证》、《营业执照》

B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E．《制剂许可证》、《营业执照》

23. 

《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是( )

A．警告、降职

B．处分、没收违法所得

C．吊销执业医师证书

D．吊销执业许可证

E．记过、没收违法所得

24. 

卫生法律规范是指()

A．反映统治阶级意志，由国家制定或认可并以国家强制力保证实施的行为规范的总和

B．由田家制定或认可，旨在调共保护人体健康活动中形成的各种社会关系的法律规范的总和

C．执政阶级为着维护人体健康，通过国家制定或认可的行为规则的总称

D．统治阶级为着维护人体健康，通过国家制定或认可的行为规则的总称

E．执政阶级为着维护人体健康，通过国家制定或认可，井用国家强制力保证实施的行为规则的总称

25. 

卫生法基本原则中的国家监督是依据法律法规进行监督管理，通过监督管理()

A．维护社会公共卫生秩序

B．维护医务人员的合法权益

C．维护患者的合法权益

D．提高医疗科技水平

E．提高群众自我保健意识

26. 

1999年4月29日发布，1999年10月1日起施行的《中华人民共和回行政复议法》规定，卫生行政相对人对卫生行政执法机关的行政处罚表示不用时，应当在接到行政处罚通知书多少天内，可以向上一级卫生行政执法机关提请复议()

A．7天内

B．10天内

C．15天内

D．30天内

E．60天内

27. 

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行()

A．药品购进计划

B．招标采购计划

C．不得在市场销售的规定

D．进货检查验收制度

E．药品广告管理规定

28. 

《中华人民共和国中医药条例》是我国政府制定颁布的第一部专门的中医药()

A．法律

B．行政法规

C．部门规章

D．行政规章

E．卫生行政规章

29. 

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

A．防病、治病的特殊商品

B．预防、治疗人的疾病的物质

C．预防、诊断人的疾病的物质

D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质

E．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

30. 

医疗机构应为用药者提供()

A．进口药品

B．知名品牌药品

C．价格合理药品

D．国产药品

E．价格贵的药品

31. 

下列规范性文件中由国务院颁布的是()

A．《药品管理法》

B．《医疗机构管理条例实施办法》

C．《医疗事故处理条例》

D．《中华人民共和国执业医师法》

E．《传染病防治法》

32. 

《中华人民共和国中医药条例》明确规定，对在继承和发扬中医药事业中做出显著贡献和在边远地区从事中医药工作成绩突出的单位和个人，给予奖励的机关是( )

A．县级以上各级人民政府

B．各级医疗机构

C．各级中医药管理部门

D．各级科技管理部门

E．各级人事管理部门

33. 

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()

A．保证药品质量

B．加强药品监督

C．药品价格管理

D．药品广告管理

E．维护人民身体健康

34. 

卫生法中基本特征显示，随着社会的发展，在世界各国卫生立法中的共识是关注()

A．卫生标准

B．技术规范

C．社会公众利益

D．卫生人员行为

E．加强卫生管理

35. 

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )

A．行政处分

B．行政处分，没收违法所得

C．行政处罚

D．罚款

E．吊销执业证书

36. 

医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭()

A．国家药品标准

B．执业医师的诊断证明

C．执业助理医师医嘱

D．执业医师或者执业助理医师处方

E．执业药师的处方

37. 

卫生法律关系同其他任何事物一样，都是在一定的条件下有一个从产生到最后终止的演变过程．例如，病人就医，就与医院之间产生卫生服务关系；若医生出了医疗事故，医院与病人之间就由服务关系变更为损害赔偿关系，该主体之间的卫生法律关系发生了变更；着医生结束了对病人的诊治活动，医院与病人的职务关系使()

A．产生

B．变更

C．撤消

D．终止

E．消灭

38. 

《中华人民共和国中医药条例》规定，依法设立的社区卫生服务中心(站)和乡镇卫生院等城乡基层卫生服务机构，应当能够()

A．开展各项中医药业务活动

B．提供中医医疗服务

C．提供康复服务活动

D．进行现代设备诊断服务

E．提供保健咨询业务

39. 

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《营业执照》

E．《医疗机构执业许可证》

40. 

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的()

A．药物研究试验内容

B．药品临床试验申请

C．委托研发项目

D．合作开发课题

E．财物或者其他利益

41. 

超过有效期的药品()

A．按假药论处

B．按劣药论处

C．可使用药品

D．不能使用药品

E．不合格药品

42. 

卫生行政复议机关自受理卫生行政相对人的复议申请后,多长时间必须做出复议决定()

A．5天内

B．30天内

C．60天内

D．90天内

E．180天内

43. 

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()

A．《药品经营合格证》、《营业执照》

B．《药品制剂许可证》、《营业执照》

C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D．《药品经营许可证》、《营业执照》

E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

44. 

每张处方常用量一般()

A．不得超过七日

B．不得超过五日

C．不得超过三日

D．应为二日

E．应为三日

45. 

法律渊源是指法的各种具体表现形式，也叫()

A．法律形式

B．法律责任

C．立法权

D．法律规范

E．法定标准

46. 

国家鼓励开展中医药专家技术经验和技术专长继承工作，培养高层次的()

A．中医临床人才和中药技术人才

B．中医药学科发展带头人

C．高级专业技术职务人才

D．中医药科研人才

E．中医药理论人才

47. 

《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在()

A．医疗期刊上发布广告

B．药学期刊上发布广告

C．健康报上发布广告

D．医药报上发布广告

E．大众传播媒介上发布广告

48. 

下述内容中属于卫生法律的是()

A．《医疗事故处理条例》

B．《医疗机构管理条例》

C．《中华人民共和国中医药条例》

D．《中华人民共和国执业医师法》

E．《药品管理法实施条例》

49. 

处方标准由以下机构统一规定()

A．卫生部

B．省级行政管理部门

C．医疗机构

D．医疗机构按照法律法规制定

E．省级卫生行政部门

50. 

卫生行政复议，是卫生行政复议机关对卫生行政执法机关的具体执法行为进行审查，并要做出行政复议裁决．缓审查主要是()

A．只对执法机关的具体行政行为的合法性进行审查

B．只对执法机关的具体行政行为的适当也进行审查

C．对上述的合法性和适当性都进行审查

D．对上述的合法性和适当性都不进行审查

E．只对合法性审查。不对适当性审查

51. 

按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种()

A．医疗诊断证明

B．患者用药凭证的医疗文书

C．用药的标准规范

D．用药的技术规范

E．资质证明文件

52. 

中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得()

A．医疗机构执业许可证

B．医疗机构营业执照

C．医疗机构制剂许可证

D．医疗机构规划证i

E．医疗机构开业证明

53. 

负责全国中医药管理工作的部门是()

A．国务院发展与改革行政管理部门

B．国务院科技行政管理部门

C．国务院中医药管理部门

D．国务院事务管理局

E．国务院办公厅

54. 

《中华人民共和国中医药条例》施行的日期是()

A．2003年9月1日

B．2003年4月7日

C．2003年10月1日

D．2003年12月1日

E．2004年1月1日

55. 

我国卫生法律体系的内容是指()

A．地方卫生法规、规章

B．卫生行政法规

C．卫生法律

D．宪法和基本法律

E．上述全部法律部门有机组成

56. 

《中华人民共和国中医药条例》明确对中医药发展的政策是国家()

A．保护、支持、发展中医药事业

B．保护、扶持、发展中医药事业

C．保护、发展中医药事业

D．扶持、发展中医药事业

E．积极保护中医药事业

57. 

医学对人类发展延续和进步发挥着重大作用，卫生法的作用之一在于通过卫生法的制定和实施，能够()

A．保证卫生法的贯彻落实

B．使广大人民群众提高健康意识

C．保障和促进医学科学的发展

D．保证卫生监督工作进行

E．实现经济的发展

58. 

我国制定颁布基本法律的立法机关是()

A．中华人民共和国国务院

B．中华人民共和国国务院法制局

C．全国人民代表大会

D．全国人民代表大会常委会

E．全国人民代表大会法制委员会

59. 

医师的处方权取得是()

A．大学毕业后即取得

B．医师资格考试合格后取得

C．实习一年后即取得

D．到医疗单位工作即取得

E．按照注册医师的执业地点取得

60. 

国务院卫生行政部门依法制定的规范性文件称为()

A．卫生法律

B．卫生法

C．卫生法规

D．卫生规章

E．行政法规

61. 

卫生行政相对人对卫生行政执法机关。的行政处罚表示不服，发生争议时，下列解决争议途径的规定中，正确的是()

A．只能向上一级卫生行政机关提请复议

B．只能向当地人民法院税起诉讼

C．可以提好复议或者提起诉讼

D．可以同时坦妇复议和提起诉讼

E．只能提江复议，不能提起诉讼

62. 

下列医师被取消处方权的情形中不包括()

A．被责令暂停执业

B．不按照规定开具处方，造成严重后果

C．被注销、吊销执业证书

D．考核不合格离岗培训期间

E．开具的处方超过有效期

63. 

药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品()

A．应是优质产品

B．只能是合格品

C．可以是等外品

D．分为等级产品

E．是二级产品

64. 

下列哪部法律属于卫生法范畴()

A．《中华人民共和国商标法》

B．《中华人民共和国专利法》

C．《中华人民共和国著作权法》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．《中华人民共和国合同法》

65. 

依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是()

A．2004年9月1日

B．2004年12月31日

C．2004年10月1日

D．2005年1月1日

E．2005年8月10日

66. 

医学对人类发展发挥着重大作用，而卫生立法的前提条件是()

A．医学的存在和发展

B．医学教育的发展

C．科学技术的发展

D．法律制度的建立

E．加强法制建设

67. 

我国国家的根本大法是()

A．《中华人民共和国宪法》

B．《中华人民共和国民法通则》

C．《中华人民共和国合同法》

D．《中华人民共和国婚姻法》

E．《中华人民共和国刑法》

68. 

处方一般不得超过几日用量()

A．3日

B．5日

C．7天

D．10天

E．1月

69. 

发布中医医疗广告应按规定经依法审批后发给()

A．医疗机构执业许可证

B．药品生产批准文号

C．中医医疗广告批准文号

D．经营许可证

E．制剂许可证

70. 

《中华人民共和国中医药条例》规定：医疗机构应当按照培训计划为中医药人员接受()

A．高等教育创造条件

B．继续教育创造条件

C．医药前沿技能培训创造条件

D．外出学习提供便利

E．脱产学习提供帮助

71. 

依据《处方管理办法》，为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过()

A．二日常用量

B．三日常用量

C．四日常用量

D．五日常用量

E．七日常用量

72. 

卫生行政诉讼，是人民法院对卫生行政执法机关的具体行政行为进行审查，并做出判决或裁定。该审理主要是()

A．只对卫生行政执法机关的具体执法行为的合法性进行审理

B．只对卫生行政执法机关的具体执法行为的适当性进行审理

C．对上述合法性和适当性都进行审理

D．对上述合法性和适当性都不进行审理

E．只对适当性审理，不对合法性审理

73. 

捐献对中医药科学技术发展有重大意义的中医诊疗方法和中医药文献秘方、验方者，给予奖励应参照()

A．《国家科学技术奖励条例》

B．《促进科技成果转化法》

C．《科学技术保密活动》

D．《中华人民共和国专利法》

E．《中华人民共和国著作权法》

74. 

卫生行政相对人对卫生行政执法机关的处罚决定表示不眠时，在接到行政处罚决定书后多少天内可以直接向当地人民法院提起诉讼()

A．7天内

B．10天内

C．15天内

D．21天内

E．30天内

75. 

处方开具当日有效。特殊情况下可以延长有效期，但有效期最长不得超过()

A．2天

B．3天

C．5天

D．7天

E．10天

76. 

卫生法律文件的效力范围为()

A．只包括时间效力

B．只包括空间效力

C．只包括对人（对家）的效力

D．包括时间效力和空间效力

E．上述三种效力都包括

77. 

县级以上地方人民政府负责中医药管理的部门应当按照中医药人员培训规划要求，对城乡基层卫生服务人员进行()

A．现代医药卫生知识和基本技能的培训

B．中医药基本知识和基本技能的培训

C．现代医药科技发展前沿技术培训

D．中医药理论的培训

E．中医药现代化知识培训

78. 

我国由全国人民代表大会通过和颁布的规范性文件称为()

A．法律

B．基本法律

C．行政法规

D．规章

E．地方法规

79. 

在我国卫生法律体系的规范性文件中，《中医药条例》属于哪个部门制定发布的规范性文件()

A．全国人民代表大会

B．全国人大常委会

C．国务院

D．卫生部

E．国家中医药管理局

80. 

由国务院发布的关于卫生行政管理方面的规范性文件称为()

A．卫生法律

B．卫生法规

C．卫生规章

D．基本法律

E．行政法

81. 

保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()

A．重视的权利

B．履行的法定义务

C．告之患者的义务

D．关注的社会责任

E．审方配药的内容

82. 

前我因的卫生法律文件包括()

A．只有全国人大常委会制定的法律和国务院制定的法规

B．包括卫生部制定的规章

C．包括地方人大及其常委会制定的有关法规

D．不包括地方政府制定的有关规章

E．应包括地方政府制定的有关规章

83. 

处方药品名称书写应以()

A．英文名称为准

B．中国药典名称为准

C．商品名称为准

D．缩写名称为准

E．简写名称为准

84. 

药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在()

A．药品质量

B．用药后果

C．诊断、治疗

D．功能主治

E．针对性

85. 

卫生行政相对人对卫生行政复议机关的复议决定仍表示不服时，在接到复议决定书后多长时间内,可以向人民法院提起诉讼()

A．7天内

B．10天内

C．15天内

D．ZI天内

E．30天内

86. 

由省、自治区、直辖市人民代表大会及其常委会制定的医疗卫生方面的规范性文件称作()

A．卫生法规

B．卫生规章

C．地方卫生法规

D．卫生法

E．行政法

87. 

医疗机构使用未取得处方权的人员的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以以下数额罚款()

A．1000元以下

B．2000元以下

C．5000元以下

D．1000元以上5000元以下

E．3000元以上5000元以下

88. 

县级以上地方人民政府应当充分利用中医药资源，重视()

A．中医药人员的素质教育

B．中医药科学研究和技术开发

C．中医药对外交流

D．药物研究开发

E．高新技术研究开发

89. 

我国进行卫生立法活动的基础和依据是()

A．《中华人民共和国刑法》

B．《中华人民共和国宪法》

C．《中华人民共和国食品卫生法》

D．《中华人民共和国执业医师法》

E．《中华人民共和国传染病防治法》

90. 

发布中医医疗广告，医疗机构应当按规定向所在地何部门申请并报送有关材料进行审批()

A．省级人民政府广告监督管理部门

B．省级人民政府卫生行政部门

C．省级人民政府中医药管理部门

D．省级药品监督管理部门

E．县级中医药管理部门

91. 

某地医疗机构发生重大医疗过失行为，依照《医疗事故处理条例》，该医疗机构应在12小时内向所在地卫生行政部门报告。这种医疗过失是()

A．造成患者轻度、器官组织损伤导致一般功能障碍

B．造成患者明显人身损害的其他后果

C．导致患者死亡或者可能为二级以上医疗事故

D．无过错的血液感染造成不良后果

E．因患者体质特殊而发生的医疗意外

92. 

下述规范性文件中属于卫生行政法规的是()

A．《中华人民共和国执业医师法》

B．《中华人民共和国传染病防治法》

C．《中华人民共和国食品卫生法》

D．《中华人民共和国药品管理法》

E．《中华人民共和国中医药条例》

93. 

在整个卫生法律体系中享有最高法律效力的规范性文件是()

A．《中华人民共和国宪法》

B．《中华人民共和国食品卫生法》

C．《中华人民共和国民法通则》

D．《中华人民共和国刑法》

E．《中华人民共和国执业医师法》

94. 

执业医师的合法处方权()

A．大学毕业后即取得

B．实习一年后即取得

C．医师资格考试合格后取得

D．在经注册的执业地点取得

E．到任何聘用单位就有处方权

95. 

药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们()

A．生产药品需要保证质量时

B．经营药品追求经济效益时

C．加强药品质量监督时

D．治疗疾病需要用药时

E．需要保健时

96. 

下列情形的药品中按假药论处的是()

A．不注明或者更改生产批号

B.超过有效期的

C．未标明有效期或者更改有效期的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

97. 

药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是()

A．发达国家药品标准

B．国际先进药品标准

C．国家药品标准

D．(省级)地方药品标准

E．国家推荐标准

98. 

在卫生行政诉讼活动中，如果原告（即卫生行政相对人）或被告（即卫生行政执法机失）对一市法院的判决不服时，应当在多长时间内向上一级人民法院提起上诉( )

A．7天内

B．10天内

C．15天内

D．21天内

E．30天内

99. 

卫生法的概念是指()

A．国家立法机关颁布的卫生法律

B．国家行政机关颁布的卫生法规

C．国务院卫生行政部门颁布的规章

D．卫生行政部门颁布的技术规范

E．全部上述保障人体健康的法律规范的总和

100. 

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()

A．可使用药品

B．不能使用药品

C．不合格药品

D．假药

E．劣药