药物化学智慧树网课章节测试答案2

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第一章 章节测试

1、药物化学研究的内容包括

A:药物结构

B:药物合成

C:理化性质

D:药物代谢

E:药物设计

答案: 【】

2、药物的名称包括

A:化学名

B:通用名

C:商品名

D:专利名

E:医院代号

答案: 【】

3、药物化学的发展可分为哪几个阶段

A:发现

B:发展

C:设计

D:摸索

E:尝试

答案: 【】

4、通过学习药物化学，我们可知道

A:药物改造

B:药物结构

C:SAR

D:药物设计

E:药物发现

答案: 【药】

5、药学四大核心课程是指？

A:药物化学

B:药剂学

C:药理学

D:药物分析

E:药物代谢动力学

答案: 【】

第二章 章节测试

1、

下列哪个说法不正确（    ）

A:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同

B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性

C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高

D:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强

答案: 【】

2、

药物的解离度与生物活性有什么样的关系（    ）

A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强

B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强

C:合适的解离度，有最大活性

D:增加解离度，有利吸收，活性增强

答案: 【】

3、

lg P用来表示哪一个结构参数（    ）

A:化合物的疏水参数

B:取代基的电性参数

C:取代基的疏水参数

D:指示变量

答案: 【】

4、下列不正确的说法是（    ）

A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程

B:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

C:软药是易于被代谢和排泄的药物

D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

答案: 【】

5、通常前药设计不用于（    ）

A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C:消除不适宜的制剂性质

D:改变药物的作用靶点

答案: 【】

第三章 章节测试

1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（     ）

A:绿色络合物

B:紫蓝色络合物

C:白色胶状沉淀

D:氨气

答案: 【 】

2、

异戊巴比妥不具有下列哪些性质（     ）

A:弱酸性

B:溶于乙醚、乙醇

C:水解后仍有活性

D:钠盐溶液易水解

答案: 【】

3、

盐酸吗啡加热的重排产物主要是（     ）

A:双吗啡

B:N-氧化吗啡

C:苯吗喃

D:阿扑吗啡

答案: 【

】

4、

结构中没有含氮杂环的镇痛药是（     ）

A:盐酸吗啡

B:枸橼酸芬太尼

C:喷他佐辛

D:盐酸美沙酮

答案: 【

】

5、

不属于苯并二氮卓的药物是（     ）

A:地西泮

B:氯氮卓

C:唑吡坦

D:三唑仑

答案: 【 】

第四章 章节测试

1、

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（     ）

A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

答案: 【】

2、

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（     ）

A:Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟

B:Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

答案: 【】

3、

下列叙述哪个不正确（     ）

A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C:Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

答案: 【托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性】

4、

Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（     ）

A:酰氨键比酯键不易水解

B:Procaine有酯基

C:Lidocaine有酰胺结构

D:Lidocaine的中间部分较procaine短

答案: 【】

5、

下列与epinephrine不符的叙述是（     ）

A:可激动a和b受体

B:饱和水溶液呈弱碱性

C:含邻苯二酚结构，易氧化变质

D:b–碳以R构型为活性体，具右旋光性

答案: 【】

第五章 章节测试

1、

非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（     ）

A:1-异丙氨基-3-[对–（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯

答案: 【】

2、

Warfarin sodium在临床上主要用于：（     ）

A:抗高血压  

B:降血脂

C:心力衰竭  

D:抗凝血

答案: 【】

3、

下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（     ）

A:盐酸胺碘酮  

B:盐酸美西律

C:盐酸地尔硫卓

D:硫酸奎尼丁

答案: 【】

4、

属于AngⅡ受体拮抗剂是:（     ）

A:Clofibrate

B:Lovastatin

C:Digoxin  

D:Losartan

答案: 【】

5、

哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（     ）

A:硫酸奎尼丁  

B:盐酸美西律

C:卡托普利　

D:华法林钠

答案: 【  】

第六章 章节测试

1、

下列药物中，具有光学活性的是(    )        

A:雷尼替丁    

B:多潘立酮

C:西咪替丁

D:奥美拉唑   

答案: 【   】

2、

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 (    )

A:盐酸氯丙嗪   

B:奋乃静

C:西咪替丁

D:盐酸丙咪嗪    

答案: 【 】

3、

西咪替丁主要用于治疗 (    )  

A:十二指肠球部溃疡        

B:过敏性皮炎

C:结膜炎   

D:麻疹

答案: 【        】

4、

下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 (    )  

A:α-脒基组织胺      

B:咪丁硫脲

C:甲咪硫脲         

D:西咪替丁

答案: 【 】

5、

下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂

A:西咪替丁

B:法莫替丁

C:雷尼替丁   

D:奥美拉唑

答案: 【   】

第七章 章节测试

1、

下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中(     )

A:布洛芬

B:阿司匹林

C:双氯芬酸

D:萘丁美酮

答案: 【】

2、

下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小(     )

A:布洛芬  

B:双氯芬酸

C:塞来昔布

D:萘普生

答案: 【】

3、

下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物(     )

A:布洛芬

B:保泰松

C:塞来昔布

D:萘普生

答案: 【】

4、

下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性(     )

A:萘丁美酮

B:双氯芬酸

C:塞来昔布

D:萘普生

答案: 【】

5、

临床上使用的布洛芬为何种异构体(     )

A:左旋体

B:右旋体

C:内消旋体

D:外消旋体

答案: 【】

第八章 章节测试

1、

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（     ）

A:氮芥类

B:乙撑亚胺类

C:亚硝基脲类

D:硝基咪唑类

答案: 【】

2、

环磷酰胺的毒性较小的原因是（     ）

A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B:烷化作用强，使用剂量小

C:在体内的代谢速度很快  

D:在肿瘤组织中的代谢速度快

答案: 【】

3、

阿霉素的主要临床用途为（     ）

A:抗菌

B:抗肿瘤

C:抗真菌

D:抗病毒

答案: 【】

4、

抗肿瘤药物卡莫司汀属于（         ）

A:亚硝基脲类烷化剂

B:氮芥类烷化剂

C:嘧啶类抗代谢物

D:嘌呤类抗代谢物

答案: 【】

5、

环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（     ）

A:4-羟基环磷酰胺

B:4-酮基环磷酰胺

C:羧基磷酰胺

D:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

答案: 【】

第九章 章节测试

1、

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（     ）

A:分解为青霉醛和青霉胺

B:6-氨基上的酰基侧链发生水解

C:Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D:发生分子内重排生成青霉二酸

答案: 【】

2、

β-内酰胺类抗生素的作用机制是（    ）

A:干扰核酸的复制和转录

B:影响细胞膜的渗透性

C:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性

D:为二氢叶酸还原酶抑制剂

答案: 【】

3、

克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（     ）

A:大环内酯类

B:氨基糖苷类

C:β-内酰胺类

D:四环素类

答案: 【】

4、

下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（     ）

A:氨苄西林

B:阿莫西林

C:克拉维酸钾

D:阿齐霉素

答案: 【】

5、

对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（     ）

A:大环内酯类抗生素

B:四环素类抗生素

C:氨基糖苷类抗生素

D:β-内酰胺类抗生素

答案: 【】

第十章 章节测试

1、

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（      ）

A:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。

B:2位上引入取代基后活性增加

C:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

答案: 【】

2、

喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（      ）

A:5位

B:6位

C:7位

D: 8位

答案: 【】

3、

抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（     ）

A:随机筛选

B:组合化学

C:药物合成中间体

D:对天然产物的结构改造

答案: 【】

4、

能进入脑脊液的磺胺类药物是（     ）

A:磺胺醋酰

B:磺胺嘧啶

C:磺胺甲噁唑

D:磺胺噻唑嘧啶

答案: 【】

5、

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（    ）

A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

D:磺酰氨基N1–单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1–双取代物基本丧失活性。

答案: 【】

第十一章 章节测试

1、

a–葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（      ）

A:增加胰岛素分泌

B:减少胰岛素清除

C:增加胰岛素敏感性

D:抑制a–葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

答案: 【】

2、

下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（      ）

A:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

C:可抑制a–葡萄糖苷酶

D:可刺激胰岛素分泌

答案: 【】

3、

下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（      ）

A:Tolbutamide

B:Nateglinide

C:Glibenclamide  

D:Metformin

答案: 【】

4、

下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（      ）

A:可水解生成磺酰胺类

B:结构中的磺酰脲具有酸性

C:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少

D:第一代与第二代的体内代谢方式相同

答案: 【】

5、

下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（      ）

A:高血压

B:青光眼

C:尿路感染

D:脑水肿

答案: 【】

第十二章 章节测试

1、

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（      ）

A:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

B:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具

C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具

D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

答案: 【】

2、

雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（      ）

A:在体内脂肪小球中贮存，起长效作用

B:可提高孕激素样活性

C:阻止17位的代谢，可口服

D:设计成软药

答案: 【】

3、

可以口服的雌激素类药物是（      ）

A:雌三醇

B:炔雌醇

C:雌酚酮

D:雌二醇

答案: 【】

4、

未经结构改造直接药用的甾类药物是（      ）

A:黄体酮

B:甲基睾丸素

C:炔诺酮

D:炔雌醇

答案: 【】

5、

在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（      ）

A:1位

B:5位

C:9位

D:16位

答案: 【】