药剂学智慧树网课章节测试答案安徽中医药大学

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第一章 章节测试

1、作为药用乳化剂最合适的HLB值为

选项：

A:2-5(W/O型);6-10(O/W型)

B:4-9(W/O型);8-10(O/W型)

C:3-8(W/O型);8-16(O/W型)

D:8(W/O型);6-10(O/W型)

答案: 【3-8(W/O型);8-16(O/W型)】

2、配制药液时，搅拌的目的是增加药物的

选项：

A:润湿性

B:表面积

C:溶解度  

D:溶解速度

答案: 【】

3、乳剂的附加剂不包括

选项：

A:乳化剂

B:抗氧剂

C:增溶剂

D:防腐剂

答案: 【

】

4、对液体药剂的质量要求错误的是

选项：

A:液体制剂均应澄明

B:制剂应具有一定的防腐能力

C:内服制剂的口感应适宜

D:含量应准确

答案: 【

】

5、混悬剂中结晶增长的主要原因是

选项：

A:药物密度较大

B:粒度分布不均匀

C:ζ电位降低

D:分散介质粘度过大

答案: 【

】

6、下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂

选项：

A:氢氧化镁

B:二氧化硅

C:皂土

D:氢氧化钙

答案: 【

】

7、下面有关沉降容积比叙述不正确的是

选项：

A:指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B:可以用来比较混悬剂的稳定性

C:可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D:若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定

答案: 【

】

8、往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在什么范围内，能使其恰好产生絮凝作用？

选项：

A:5-10mv

B:10-15mv

C:20-25mv

D:15-20mv

答案: 【

】

9、HLB值在多少的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。

选项：

A:13-16

B:8-16

C:5-10

D:3-8

答案: 【

】

10、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

选项：

A:手工法

B:干胶法

C:湿胶法

D:直接混合法

答案: 【

】

第二章 章节测试

1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂

选项：

A:注射用无菌粉末

B:溶液型注射剂

C:混悬型注射剂

D:乳剂型注射剂

答案: 【 】

2、下列哪一项不属于注射剂的特点？

选项：

A:起效迅速

B:可局部定位

C:生产过程简单

D:对机体刺激较大

答案: 【】

3、关于热原的叙述中正确的是

选项：

A:引起人的体温异常升高的物质

B:是微生物产生的一种外毒素

C:热原的主要致热成分是磷脂

D:不同微生物产生的热原的致热能力相同

答案: 【】

4、无法彻底破坏的热原加热方法为

选项：

A:180、3-4小时

B:260℃、1小时

C:100℃、10分钟

D:250℃、30-45分钟

答案: 【】

5、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用

选项：

A:高温法

B:离子交换法

C:吸附法

D:超滤法

答案: 【 】

6、氯化钠的等渗当量是指

选项：

A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量

C:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量

D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量

答案: 【】

7、已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠

选项：

A:6.2g

B:3g

C:5.63g

D:4.83g

答案: 【】

8、注射用水保存的温度可为

选项：

A:37℃

B:25℃

C:60℃

D:80℃以上

答案: 【】

9、目前制备注射用水最有效、最常用的方法是

选项：

A:离子交换法

B:电渗析法

C:蒸馏法

D:反渗透法

答案: 【】

10、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

选项：

A:静脉注射

B:皮内注射

C:肌内注射

D:皮下注射

答案: 【】

第三章 章节测试

1、粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是

选项：

A:  酒

B:  水

C:蜂蜜

D:面糊

答案: 【  】

2、压片机中决定片剂的大小、形状的是

选项：

A:冲模

B:调节器

C:模圈

D:饲料器

答案: 【】

3、片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。

选项：

A:对

B:错

答案: 【】

4、散剂制备的一般工艺流程是

选项：

A:物料处理–筛分–粉碎–混合–分剂量–质量检查–包装贮存

B:物料处理–粉碎–分剂量–筛分–混合–质量检查–包装贮存

C:物料处理–混合–筛分–粉碎–分剂量–质量检查–包装贮存

D:物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存

答案: 【】

5、下列丸剂中不能用泛制法制备的是

选项：

A:水丸

B:蜜丸

C:水蜜丸

D:糊丸

答案: 【 】

6、在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是

选项：

A:增加可塑性

B:遮光

C:消除泡沫

D:增加空心胶囊的光泽

答案: 【】

7、以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液不可选择

选项：

A:液体石蜡

B:植物油

C:二甲基硅油

D:水

答案: 【】

8、溶出速率快慢排列为

选项：

A:包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂

B:混悬剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂

C:胶囊剂<片剂<包衣片<散剂<混悬剂

D:散剂<胶囊剂<片剂﹤包衣片<混悬剂

答案: 【】

9、下列空心胶囊中，容积最小的是

选项：

A:1号

B:2号

C:3号

D:4号

答案: 【】

10、下列有关栓剂的叙述，不正确的是

选项：

A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂

B:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用

D:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类

答案: 【】

11、下列有关栓剂的说法，哪一个是不正确的？

选项：

A:将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法

B:制栓模具内壁应涂布少许润滑油

C:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融

D:热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出

答案: 【】

12、下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是

选项：

A:可掩盖药物不适的臭味

B:可提高药物稳定性

C:可避免肝脏首过效应

D:可掩盖药物不良苦味

答案: 【】

13、颗粒剂的质量检查不包括

选项：

A:粒度

B:水分

C:硬度

D:装量差异

答案: 【】

14、关于颗粒剂的叙述错误的是

选项：

A:专供内服的颗粒状制剂

B:颗粒剂的附着性能大大降低

C:只能用水冲服，不可以直接吞服

D:溶出和吸收速度较快

答案: 【】

15、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过

选项：

A:5%

B:10%

C:15%

D:8%

答案: 【】

第四章 章节测试

1、大分子药物经皮吸收的主要途径是

选项：

A:表皮途径  

B:附属器途径  

C:细胞旁路途径

D:细胞途径

答案: 【

】

2、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

选项：

A:乙醇

B:山梨酸

C:表面活性剂   

D:二甲基亚砜(DMSO)

答案: 【

】

3、经皮给药贴剂的选药原则，不包括

选项：

A:药物剂量小

B:分子量小，油水分配系数对数值在1-2之间   

C:对皮肤无刺激，不发生过敏反应

D:适合药理作用弱的药物

答案: 【

】

4、下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

选项：

A:皮肤因素

B:经皮吸收促进剂的浓度     

C:背衬层的厚度

D:基质的pH

答案: 【

】

5、药物透皮吸收是指

选项：

A:药物通过表皮到达深层组织

B:药物主要作用于毛囊和皮脂腺

C:药物在皮肤用药部位发挥作用

D:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

答案: 【

】

6、以下各项中，不是透皮给药系统组成的是

选项：

A:崩解剂

B:背衬层

C:粘胶剂层（压敏胶）  

D:防粘层

答案: 【

】

7、可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是

选项：

A:背衬材料  

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

E:智能给药系统

答案: 【

】

8、在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是

选项：

A:背衬材料  

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

答案: 【

】

9、经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是

选项：

A:背衬材料

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

答案: 【

】

10、在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是

选项：

A:背衬材料

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

答案: 【

】

第五章 章节测试

1、口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型，下列哪项不是它具有的特点

选项：

A:粘膜组织血流丰富，通透性好

B:耐受性好，停药后能较快恢复

C:易定位，用药方便

D:只能进行局部治疗

答案: 【

】

2、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是

选项：

A:气雾剂

B:舌下片

C:喷雾剂

D:溶液型漱口剂

答案: 【

】

3、影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

选项：

A:唾液的冲洗作用

B:咀嚼作用

C:黏膜组织血流

D:制剂与黏膜接触面积

答案: 【

】

4、下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是

选项：

A:使用方便，在遇到不适宜情况时，易于移除

B:口腔黏膜血管丰富，可通过毛细血管直接进入体循环

C:可避免肝脏首过效应

D:无药物吸收过程

答案: 【

】

5、用于含化的口腔用片，可直接在口腔、咽喉等局部迅速产生消炎、杀菌、收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是

选项：

A:口腔用膜剂

B:含片

C:咀嚼片

D:包衣片

答案: 【

】

第六章 章节测试

1、中药有效成分的浸出过程不包括

选项：

A:浸润和渗透

B:解吸和溶解

C:扩散

D:粉碎

答案: 【】

2、用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法称为

选项：

A:煎煮法

B:浸渍法

C:渗漉法

D:水蒸气蒸馏法

答案: 【】

3、下列不属于浸出新技术的是

选项：

A:超临界流体萃取技术

B:微波提取技术

C:超声波提取技术

D:回流提取技术

答案: 【】

4、制备汤剂的首选溶剂为

选项：

A:乙醇

B:甘油

C:丙二醇

D:水

答案: 【】

第七章 章节测试

1、下列有关脂质体的叙述，不正确的是

选项：

A:可用薄膜分散法制备脂质体

B:结构为类脂质双分子层

C:多层脂质体只能包载脂溶性药物

D:进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬

答案: 【

】

2、不是脂质体的特点的是

选项：

A:能选择性地分布于某些组织和器官

B:表面性质可改变

C:与细胞膜结构相似

D:毒性大，使用受限制

答案: 【

】

3、长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的

选项：

A:复乳单克隆抗体

B:单克隆抗体

C:PEGD．SDS

答案: 【

】

4、脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是

选项：

A:吸咐

B:脂交换

C:内吞

D:融合

答案: 【

】

5、不属于脂质体的理化性质的是

选项：

A:相变温度

B:荷电性

C:速释性

D:通透性

答案: 【

】

第八章 章节测试

1、处方前工作主要是

选项：

A:临床研究

B:处方与制备工艺研究

C:制剂药理、毒理研究

D:获取新药的相关理化参数

答案: 【

】

2、在正交实验设计中，定量因素各水平的间距是

选项：

A:相等

B:不相等

C:两者皆可

D:等比

答案: 【

】

3、L8（27）中的7代表

选项：

A:最多允许安排因素的个数

B:因素水平数  

C:正交表的横行数

D:总的实验次数

答案: 【

】

4、在L9（34）表中，有A，B，C三个因素需要安排。则应该安排在（ ）列

选项：

A:1，2，3

B:2，3，4  

C:3，4，5

D:任意3列

答案: 【】